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1前言  

化學(xué)藥是緩解、預(yù)防和診斷疾病，以及具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能的化合物的統(tǒng)稱?；瘜W(xué)制藥業(yè)是化學(xué)原料的分解，合成技術(shù)與現(xiàn)代臨床診斷醫(yī)學(xué)相結(jié)合的制造工業(yè)，也是衡量一個(gè)國家制藥能力和水平的主要標(biāo)志之一。在行業(yè)快速發(fā)展的同時(shí)也要保證化學(xué)藥的安全性，例如幾年前的“毒膠囊”事件，就是重金屬超標(biāo)造成的。為了對(duì)藥品中重金屬含量進(jìn)行有效的測定，選擇微波消解作為前處理方法，本方法消解迅速，酸用量少，酸霧污染小，有利于后續(xù)對(duì)痕量元素的準(zhǔn)確快速測定。

2儀器與試劑

2.1 儀器

新儀TANKPLUS微波消解儀，趕酸器，分析天平(十萬分之一)等。

2.2 試劑

硝酸(68%)，純水（一級(jí)）

3實(shí)驗(yàn)方法

3.1 樣品制備

選取一類化學(xué)藥樣品，碾碎成細(xì)小粉末。

3.2 酸體系探究

化學(xué)藥樣品主要成分是有機(jī)物，選用硝酸作為實(shí)驗(yàn)的首選試劑。在保證消解完全的前提下，加入適量的純水，降低硝酸濃度，有利于縮短后續(xù)趕酸時(shí)間。

3.2.1濃硝酸體系

稱取化學(xué)藥樣品0.5g（精確至0.1mg）置于消解罐底部，加入8mL硝酸，靜置30min左右，組裝消解罐，按照如下設(shè)置參數(shù)進(jìn)行消解實(shí)驗(yàn)：

最高實(shí)驗(yàn)壓力320psi，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，待冷卻至60℃以下，壓力為零，取出罐架，轉(zhuǎn)移至通風(fēng)櫥中打開消解罐。

3.2.2稀硝酸體系

稱取化學(xué)藥樣品0.5g（精確至0.1mg）置于消解罐底部，加入4mL硝酸，靜置30min左右，再加入4mL純水，組裝消解罐，按照如下設(shè)置參數(shù)進(jìn)行消解實(shí)驗(yàn)：

最高實(shí)驗(yàn)壓力250psi。

3.3增加取樣量

3.3.1濃硝酸體系

稱取化學(xué)藥樣品1g（精確至0.1mg）置于消解罐底部，加入8mL硝酸，靜置10min左右（樣品反應(yīng)劇烈），在趕酸器上120℃預(yù)處理30min，取下冷卻后補(bǔ)加3mL硝酸，組裝消解罐，按照如下設(shè)置參數(shù)進(jìn)行消解實(shí)驗(yàn)：

最高實(shí)驗(yàn)壓力340psi。

3.3.2稀硝酸體系

稱取化學(xué)藥樣品約1g（精確至0.1mg）置于消解罐底部，加入6mL硝酸，靜置10min左右（樣品反應(yīng)劇烈），在趕酸器上120℃預(yù)處理30min，取下冷卻后補(bǔ)加8mL純水，組裝消解罐，按照如下設(shè)置參數(shù)進(jìn)行消解實(shí)驗(yàn)：

最高實(shí)驗(yàn)壓力210psi。

3.4實(shí)驗(yàn)流程圖片

4結(jié)果與討論  

采用多種方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，化學(xué)藥樣品均可完全消解。最大取樣量控制在1g以內(nèi)，加入硝酸后樣品劇烈反應(yīng)，釋放熱量，會(huì)消耗一定量的酸。為方便后續(xù)檢測，加入6mL的硝酸進(jìn)行預(yù)處理，冷卻后補(bǔ)加8mL純水，消解液中硝酸濃度約為20~30%，實(shí)驗(yàn)溫度180度。

注意事項(xiàng)

因取樣量較大且常溫下反應(yīng)劇烈，實(shí)驗(yàn)過程中做好防護(hù)工作。另外，化學(xué)藥種類較多，應(yīng)根據(jù)樣品實(shí)際性質(zhì)選擇最佳方案。